velzevul (dubva1) wrote,
velzevul
dubva1

Многие познания, многие печали

Ученые секвенировали геном человека, но полезности от этого для определенных людей пока сильно мало. Мы обладаем информацией – но не знаем, как ей пользоваться.





По словам генетика и практикующего доктора, доктора Джеймса Эванса (James Evans), успехи современной геномики являются важными научными достижениями, но на реальный момент их практический потенциал воплотить нереально.


Вправду, в относительном выражении последовательность генома на 99,9% схожа у всех людей. Но в абсолютном выражении мы все очень отличаемся друг от друга. Одна тысячная толика различий отдельных фрагментов геномов обеспечивает более 3 млн различий меж хоть какими 2-мя индивидуумами, не имеющими схожей связи. Некие из этих различий имеют значение с мед точки зрения – например, обуславливают расположенность к разным болезням и реакции на фармацевтические препараты. Есть и другие принципиальные отличия, в особенности касающиеся наследственности и поведенческих особенностей, исследование которых может отчасти удовлетворить присущее человеку от природы любопытство.


Секвенирование людского генома, завершенное в 2003 году, привело к возникновению коммерческих организаций, которые предлагают генетическое тестирование за плату, составляющую от 1 до 3 тыс. баксов США. По словам Эванса, эта услуга может привлечь внимание людей, надеющихся на получение ценной инфы о риске развития болезней и действующих мед советов о понижении этого риска.


Неувязка в том, что на сегодня случаев секвенирование личного генома, обычно, позволяет выявить только маленькое повышение риска – в 1-2 раза относительно средних значений. При всем этом только для неких из болезней, расположенность к которым можно выявить в текущее время, есть вправду действенные меры, дозволяющие предупредить их развитие.


Большая часть практикующих докторов признают, что не являются генетиками и не знают, как использовать доступную генетическую информацию. Потому существует большая возможность того, что генетическая информация может причинить даже вред пациенту, который или будет считать себя защищенным от того либо другого недуга, или, напротив, впадет в состояние волнения. Вероятен также вариант, когда чрезвычайно беспокоящийся о собственном здоровье пациент пойдет на проведение разных травмоопасных процедур.


Эванс не преуменьшает чрезвычайную значимость секвенирования геномов разных животных и человека, но он подчеркивает, что существует большая разница меж обладанием этой информацией и возможностью ее использования на благо человека.


Читайте наинтереснейшие статьи о мужском и женском геномах: «Сыновья Адама», «Дочери Евы».


«Вечная молодость»






Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments